北京：轮椅上的清华博士

内容导航：

北京：轮椅上的清华博士

妈妈背患病儿子读到清华博士，儿子患的什么病？

妈妈背患病儿子一路读到清华博士，该儿子患有什么疾病？

庞众望现在怎么样

一、北京：轮椅上的清华博士

他叫朱晓鹏，1993年出生。2009年，他获得全国化学竞赛湖南省一等奖，2010年通过自主招生考试，被保送至清华大学化工系本科，是湖南省涟源市唯一的清华学生。目前是清华大学数学系的一名博士生。

努力的背后是一个少年的深情与倔强。14岁那年，由于父亲意外身亡，他成为单亲家庭的孩子，从此他立志撑起家庭的重担。然而，在他以为人生会按照预定轨迹进行的时候，命运又给他出了一道考题，以致他只能在轮椅上度过余生。

“大一期末的一个备考之夜，我突然感到全身麻痹，无法动弹，试图挣扎时却摔倒在地，全身剧痛难忍。”经过几天的抢救，朱晓鹏终于逃出死神之手，但被确诊为脊髓血管瘤。因为血管瘤附近的组织水肿，所以无法立刻手术，朱晓鹏开始了在病床上长达3个月的等待。

“住院那段时间是我人生中最黑暗的日子，身体上的折磨以及心灵上的苦楚让人难以承受。”朱晓鹏回忆说，“原本驰骋篮球场的体育达人，转眼成为了病床上动弹不得的病人。突如其来的巨大打击让我差点崩溃，一时无法接受这个残酷的事实。”同时，巨额的治疗费用让他束手无策，让他的家庭举步维艰。好在学校及时伸出援助之手，承担了大部分费用。

历经9小时的手术后，朱晓鹏的血管瘤被摘除，但也只是使他身体右半边恢复了些许知觉，左半边依然麻痹，并且“无时无刻都需忍耐巨大的疼痛以至于无法入眠”。他不得不暂时告别校园生活，回到湖南老家休养。这一别就是两年。

在这两年的时间里，最初的吃饭、换衣服这些简单的日常行为，朱晓鹏都没办法做到，只能依赖于母亲的照顾，这让他的脾气越来越暴躁，想法也越来越悲观。

他时常埋怨命运的不公：不仅在他14岁时带走父亲的生命，还让贫困的家庭陷入累累外债，如今又毁掉了他的未来。

然而就在那时，朱晓鹏从霍金的《时间简史》、史铁生的《我与地坛》中，看到了自己梦想的影子，并且发现自己“对梦想的热情依然不曾熄灭，还是想追逐她，想要靠近她。”朱晓鹏想通了，也接受了自己从“天之骄子”到“残疾人”身份的转变，便开始积极地投入到康复训练中。

两年的康复训练，他经受了太多常人无法想象的痛苦。一开始，由于左边身体不能动，他的左手和左腿都开始萎缩，所以站起来腿抖得厉害。因此，朱晓鹏需要重新学习站立和走路，从站立一秒到行走，他遭受了无数次的摔倒，然而他没有选择放弃。

2013年，朱晓鹏的身体情况有了很大的好转，他申请回到学校继续完成学业。

因为身体的缘故，朱晓鹏不能再参加化学实验，也就意味着他不能再继续学习他所热爱的化学专业，最终他转入了清华大学数学系继续学习。没能实现最初的梦想，这让朱晓鹏感到很遗憾。

复学后，来自校园里的善意也让朱晓鹏的生活再一次照进了阳光。“数学系的唐老师为了方便我上课，特地为我换了上课地点，将教室调到了一楼。数学系的校友曾伯伯在了解到我的情况以后，赠给我一个电动轮椅，让我的出行变得更加顺畅。”谈起这些善意，朱晓鹏如数家珍。

清华大学还为朱晓鹏和前来陪读的母亲专门安排了一间有电梯的公寓，让他们可以更方便地生活。这些无私的帮助让朱晓鹏抛开经济上的包袱，全身心投入到学习生活中去。

为了回报这些温暖，他决定为学校和他人也做点儿什么。2016年4月，他和因患小儿麻痹而无法顺利行走的学长矣晓沅一起，发起创立了清华无障碍发展研究协会，旨在宣传无障碍通行的理念，希望推动清华成为全国第一所无障碍通行的高校，让残障人士与老年人都能便利地生活。

重新出发，朱晓鹏也逐渐爱上了数学，并且很快适应了数学系的学习生活，并且取得了不错的成绩。

2017年，成绩优异的朱晓鹏被清华大学保送为数学系博士生。他将计算数学作为研究方向，继续自己的学术生涯。在读书方面，朱晓鹏永远有着对知识的热情和渴望，只要可以学习，他就永远快乐着。

2022年，朱晓鹏即将完成博士阶段的学习。五年多里，他在国内外核心期刊发表多篇论文，并获得了国家励志奖学金、清华大学学生年度人物等诸多荣誉。

10年，3600余个白日黑夜，朱晓鹏和他的母亲一道，凭借着顽强的毅力和坚韧，在求学和科研的道路上“跑”出一段又一段精彩传奇的故事，到达思想和精神的另一个高度。

身体被禁锢在轮椅上，但灵魂仍然可以自由向上生长，只有努力才不负此生。

“倘若苦难没有击溃一个人，那么只会让他更加强大。即使现在仍然不知道自己左半边身体能否康复，但只要还活着，我就可以继续追寻梦想，人生就还有希望。”朱晓鹏说，“博士毕业我会选择继续深造。如果幸运的话，也许我可以成为一名老师，一边做研究，一边教书育人。”（记者 王伟）

来源： 央视网

一、妈妈背患病儿子读到清华博士，儿子患的什么病？

7岁时，小陈斌跟正常孩子一样，活泼淘气，一次摔倒后，陈斌变得起身困难，上下楼费力。父母带着他到广州的大医院检查，确诊了进行性肌营养不良（DMD）。

陕西省人民医院神经内三科主任李锐介绍，进行性肌营养不良是一类罕见遗传病，分多个亚型，患病率在万分之一以下。陈斌所患的杜氏进行性肌营养不良是最常见的一种，约占80%到90%。平均发病年龄约在三到六岁，患者由于身体携带异常基因，肌肉结构存在问题，表现为肌肉无力，且随年龄增长，症状加重。有些患者会出现肌肉萎缩，有些则表现为肌肉假性肥大。肥大是对肌肉萎缩的一种代偿。尽管看上去饱满，实际上当中是脂肪细胞和结蹄组织，没有肌肉的正常收缩功能。如果完全不干预，大部分患者活不到成年。

陈斌今年25岁，是一名被中山大学保送清华的在读博士生，也是杜氏进行性肌营养不良(DMD)患者，在清华大学读心理学专业已经三年了，再有两年就要毕业了。他自12岁失去行走能力以来就开始以轮椅为伴，目前除了手指可以敲击键盘、触摸屏幕外，几乎失去了一切行动能力，连抬手挪脚一类的动作都需要借助外力。妈妈二十几年如一日始终陪在他的身边，照料着他的一切起居。

妈妈李惠云今年54岁，为了全职照顾陈斌，早就放弃了原有工作，陈斌不能走以后，她就背着陈斌上学，路上骑着由陈斌爸爸改装的三轮车，到了学校则背起陈斌，手上再拿着一个塑料凳子。一口气上五楼累的时候，她就把凳子撂下，让陈斌坐在上面，她借此歇一口气。而很多好心的同学，还会帮陈斌拿书包等杂物。一个身材娇小的女子，背起比她高壮不少的儿子，就这么十几年走在求学之路上。

二、妈妈背患病儿子一路读到清华博士，该儿子患有什么疾病？

妈妈背患病儿子一路读到清华博士，究竟是怎么回事呢？让我们一起来看一下吧。根据有关媒体8月30如的报道，一段关于母爱的视频疯传互联网，一位伟大的妈妈背着患病儿子读书，而且一路读到清华博士学位。一年四季，风雨无阻，这种无私奉献的精神，没有人知道这位妈妈究竟经历了什么！具体什么情况呢？让我们来详细的了解一下。据了解，这位同学叫陈斌，广东惠州人，从小就患有进行性肌营养不良症，曾经的他天天自暴自弃，不想去上学，又不想去做什么，对生活已经感到绝望。但是他的父母并没有放弃他，而是在背后一直的鼓励他，他的妈妈告诉他，只要他愿意去上学，不管什么样的条件，她的妈妈都会背着他去上学，因此给了他很大的动力。妈妈还经常拿霍金举例子来鼓励他。以前他们的家庭条件是非常优越的，但是由于他的这种病花了很多的钱，让他的家庭一下子从美好家庭变成了贫困户。他的妈妈以前也是有工作的，因为他的病情原因需要有人照顾，于是他的妈妈就辞去了工作来专心照顾他的衣食住行。一直到目前为止，他的妈妈已经成为了他的“手和脚”。曾经她们家住在5层，他的妈妈依然每天背着他上楼下楼，十分的辛苦。如今已经苦尽甘来，现在的陈斌在清华大学心理学系攻读博士学位。他表示，如果没有妈妈的帮助，就没有他的今天，他今天这一切的一切都是他的妈妈给予的。妈妈背患病儿子一路读到清华博士，母爱自始自终都是一种伟大的爱，母爱是无私的，我希望，我们也能够学习他这种坚持不懈的精神，为了自己爱的人和自己的理想不断地努力。

三、庞众望现在怎么样

被清华大学录取后的他，在农科院教授的帮助下，给与他兼职的机会，他在教授的帮助下，依靠自己的劳动赚钱养家，和自己的同学们开了辅导班。

如今的他已经在清华大学读书三年了，他不但利用课余时间勤工俭学，还是班级里所有同学的榜样，所以同学们都推选他做团支书。

而庞众望也不负所望，一直全心全意服务着同学，深受大家的喜爱。因为高考之后庞众望的事迹被媒体报道关注之后，上了大学的他有太多的好心人想要资助他，但是他都委婉的拒绝了。

他不想依靠别人，他在农科院教授的帮助下为同学补习，开办辅导班可以为自己赚取生活费，可以为家里负担一些生活费。

他的父亲深知要赚钱供孩子读书，虽然患有精神疾病，但是不发病的时候就出去打零工。3年过去了，庞众望的生活可以说是登上了新的阶梯，日子也日渐明朗。

庞众望家庭背景介绍：

庞众望出生于一个河北沧州非常贫困的家庭，母亲因为当时的医疗条件有限，幼年便患有瘫痪，一直卧床不起，生活不能自理。父亲还患有精神分裂症，父母都需要照顾，一家五口人只能靠他的爷爷奶奶来维持。

而爷爷奶奶已经七十多岁，当庞众望出生的时候全家人都看到了希望，但是同时也很悲伤，因为这样原本就贫寒的这个家雪上加霜。

5岁的庞众望就被查出来先天性心脏病，当时需要的手术费是个天文数字，他的爷爷奶奶爸爸妈妈都是整天以泪洗面，他的妈妈不顾反对硬是自己推着轮椅挨家挨户去借钱，终于凑齐了手术费，挽救回了这个可怜孩子的生命。