立案104件！罚没款123.6万元！包头市市场监督管理局“出重拳 下大力 ”全力整治药品市场秩序

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立案104件！罚没款123.6万元！包头市市场监督管理局“出重拳 下大力 ”全力整治药品市场秩序

市场监督管理所做什么的？

深圳市药品零售监督管理办法

市场监督管理局稽查大队的工作内容是什么？这个工作需要天天在街上吗？

一、立案104件！罚没款123.6万元！包头市市场监督管理局“出重拳 下大力 ”全力整治药品市场秩序

为有效净化药品市场秩序，保证人民群众用药安全有效，今年年初，国家、自治区部署了药品安全专项整治工作。为将此项工作落实落细，包头市市场监管局采取多种方式，出重拳、下大力，协调各方力量，合力攻坚，高位推进全市药品安全专项整治。

一是集思广益，广泛发动

在制定方案之初，市市场监管局多次召开专题会议研究，对药品安全专项整治工作如何开展才可见到实效，真正达到保护合法、打击违法的目的，向基层药品监管人员、市市场监管局各相关业务科室、稽查执法部门等征求意见，出台了全市药品安全专项整治工作方案。

二是有序推进,步步为营

我市从4月份开始，采取交叉执法、联合公安、卫健部门检查、飞行检查、双随机抽查等形式，依次对药品零售企业、医疗器械经营企业、化妆品行业、医疗美容机构等进行集中监督检查。针对个体诊所、村卫生室药械管理不到位、风险隐患大的情况，自8月1日起，市、区（旗县）两级同步行动，开展为期两个月的基层医疗机构全覆盖集中整治，严厉打击违法违规行为，目前正在进行中。

三是统筹调度，研判分析

自专项整治行动开展以来，市市场监管局先后召开3次药品安全专项整治工作推进会与工作专班一事一议会议,查找风险点、突破口，认真梳理工作中存在的短板与不足，分门别类、深化研究，适时调整工作策略，建立整改台账、明确整改方向，精准施策解决问题，确保整治行动取得实效。

四是注重宣贯，形成共治

在药品安全专项整治行动中，执法人员本着对法律法规的宣贯与对违法行为惩处相结合的原则，不断加大《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《化妆品监督管理条例》《医疗器械监督管理条例》等法律法规的培训教育力度，现场发放台账记录表格及法规读本，既打击违法又及时普法，指导其主动规范药械经营使用行为。

五是实行领导跟班作业制度

市、区两级市场监管局主要领导每月至少1次深入药品市场督导检查，分管领导每月至少2次深入药品市场督导检查，发挥领导领着干、跟着干的表率和示范作用，及时协调、解决工作中的困难和问题。带着问题去、盯着问题改，以实之又实的工作作风、细之又细的工作举措，有力推动药品安全专项整治行动健康、有效开展。

专项整治行动开展以来，全市累计检查“两品一械”单位7031家次，发现风险隐患249条次并及时排除，采取告诫、约谈、限期整改等措施234次，签订承诺书3000余份，扣押过期及不合格产品900余盒（瓶），立案104件，结案103件，罚没款123.6万元。

稿件来源：包头市市场监督管理局（药品和化妆品监督管理科、医疗器械监督管理科）

一、市场监督管理所做什么的？

1、宣传、贯彻、实施市场监管相关法律、法规、规章和政策；依法办理有关市场主体的登记注册、行政许可；

2、依法开展市场监管领域的日常监督管理、检查、专项整治等工作，加强对辖区内食品、药品、特种设备和产品质量的监管。

中华人民共和国国家市场监督管理总局

是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。2018年4月10日，国家市场监督管理总局正式挂牌。

二、深圳市药品零售监督管理办法

第一章　总 则第一条　为加强药品零售监督管理，保证公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规的规定，结合我市实际，制定本办法。第二条　在深圳市从事药品零售活动适用本办法。

　　本办法所称药品零售企业包括个人及商业企业设立的药店。第三条　对药品零售企业实行信用管理。

　　鼓励药品零售企业采取购并、加盟、联合等多种形式发展连锁经营，引入先进的经营模式及现代管理方法。第四条　深圳市药品监督管理部门（以下简称药品监督部门）依法对本市药品零售企业的经营进行监督管理。

　　药品监督部门应建立对药品零售企业的日常监管巡查机制，加大专项整治力度，加强基本药物的抽验力度，确保基本药物质量安全。

　　市场监管、卫生等部门在各自职责范围内，依法对本市药品零售企业进行监督管理。第二章　药品零售企业设立第五条　开办药品零售企业应至少配备2名药师以上职称的药学技术人员，其他从业人员应具有高中以上文化程度。

　　进行中药处方调剂的药品零售企业，应配备中药师职称以上的药学技术人员。第六条　药品零售企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人应符合《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，并且企业负责人、质量负责人应具备药师以上职称；质量负责人应具有1年以上药品经营质量管理工作经验，符合深圳市药师管理的有关规定。第七条　开办药品零售企业应具有与所经营药品相适应的营业场所：

　　（一）药品经营区同一平面使用面积不少于60平方米；

　　（二）处方药专区应有明确标识，且使用面积不少于10平方米（含处方药柜、操作区、前柜台）；

　　（三）配药区应独立设置，其使用面积不小于10平方米，配药区包括中药柜、操作台等。

　　药品零售企业的药品仓库使用面积不小于20平方米，并符合《药品经营质量管理规范》要求。

　　实施药品委托配送，能及时获得药品供给的药品零售企业，可不设置药品仓库。第八条　药品零售企业应配备计算机，对药品购进、验收、销售等环节实行计算机管理。第九条　申领《药品经营许可证》，应向药品监督部门提交以下材料：

　　（一）《药品经营许可证申请表》；

　　（二）市场监管部门出具的拟办企业名称核准证明文件或营业执照复印件；

　　（三）营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；

　　（四）相应的药学技术人员资格证书、学历证书及《上岗证申请表》；

　　（五）拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。第十条　《药品经营许可证》应当标明经营范围，具体包括：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。

　　上述经营范围，除社会医疗保险定点药品零售企业外，不包括注射剂。第十一条　药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前30日向药品监督部门申请变更登记。

　　药品零售企业在市场监管部门变更营业执照中企业名称、注册地址、法定代表人的，应自变更之日起30日内向药品监督部门申请办理相应变更登记。第十二条　药品零售企业应于《药品经营许可证》有效期届满前1至6个月内向药品监督部门申请换发，药品监督部门依法予以审查，符合条件的，收回原证后换发新证。第十三条　药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，应向药品监督部门书面报失，并在本市主要媒体上登载遗失声明。药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满1个月后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。第十四条　药品零售企业因违法行为被药品监督部门立案调查，尚未结案的，或被行政处罚，尚未履行完毕的，药品监督部门暂停受理其申请的办理事项。第三章　经营行为管理第十五条　药品零售企业应按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品，并在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》和值班药师的《上岗证》副本。第十六条　药品零售企业药品购进的管理按照深圳市药品零售购进的有关规定执行。

　　药品零售企业应当按照《中华人民共和国药品管理法》第十七条、第十八条的规定建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，建立产品购销台账，索取增值税发票和购货清单，增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于3年，且应存放于营业场所备查。

三、市场监督管理局稽查大队的工作内容是什么？这个工作需要天天在街上吗？

市场监督管理局稽查大队就是工商局下面的监察大队，主要工作就是查处违反工商行政管理、质量技术监督、知识产权保护、食品安全监管、价格监督检查法律、法规、规章的行为。这个工作差不多一半时间在管辖区内的街道、马路上进行巡查，还有一半时间是在办公室开会、写报告这些。食品药品监督管理局和食品药品稽查大队哪个工作好。食品药品稽查大队 只是 食品药品监督管理局 是一个部门。他的只要工作：

1、拟订食品药品监督管理稽查制度并监督实施。

2、负责组织开展食品药品、受理食品药品违法违规案件的投诉举报、依法查处违法行为。

3、组织、指导和监督地方稽查执法、专项整治、案件查处、应急处理、产品召回等工作。

4、拟订食品药品安全监督管理稽查制度并监督实施，受理餐饮消费及药品售卖买环节违法违规案件举报，组织开展餐饮消费环节监督检查，依法查处违法行为，负责直管单位监督管理和重大活动餐饮服务食品安全监督管理。

拓展资料：

市场监督是指社会主义国家依靠经济组织．行政组织和司法组织，遵循客观经济规律的要求，运用科学的方法，对在市场上从事商品交换活动的单位和个人，从商品的质量、价格、合同等方面进行的监督。加强市场监督的目的是为了保证正当交易，取缔非法活动，维护消费者的切身利益，维护商品流通的正常经济秩序，促进工农业生产的发展。

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